وكالة الأدوية الأوروبية: إرسال خبراء إلى روسيا لمراجعة نتائج لقاح “سبوتنيك V”

أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية اليوم أنها سترسل فريقا من الخبراء إلى روسيا في شهر أفريل المقبل لمراجعة التجارب السريرية وإنتاج اللقاح الروسي “سبوتنيك V”.

وصرح رئيس إدارة التهديدات الصحية واستراتيجية التطعيم في الوكالة ماركو كافاليري  إنه بالإضافة إلى اللقاح الروسي،تخضع شركة الصيدلة الألمانية كيورفاك وشركة نوفافاكس الأمريكية،حاليا للفحص من قبل السلطات الطبية الأوروبية”.

وفيما يتعلق باللقاح الروسي،أكد ماركو كافاليري أن هناك فحص دوري يجرى بخصوصه، لذلك سيتم مراجعة جميع البيانات عند جمعها من أجل اعتمادها بشكل أسرع،مشيرا إلى أنه سيتم في أفريل إجراء   فحص في روسيا سواء من حيث الإنتاج أو التجارب السريرية،يتم بعدها تحديد تاريخ لتسلم البيانات اللازمة للموافقة المحتملة على هذا اللقاح.

وكان رئيس مجموعة العمل المعنية بفيروس كورونا قد أعلن في وقت سابق أن الوكالة الأوروبية قد توافق على اللقاح الروسي في موعد لا يتجاوز شهر ماي المقبل.

وقد أشار رئيس منطقة “لاتسيو” الحضرية نيكولا زينغاريتي السبت الماضي، إلى أنه سيتم في غضون أيام قليلة إبرام اتفاق لإجراء تجارب علمية للقاح سبوتنيك V في معهد لازارو سبالانزاني الوطني للأمراض المعدية في روما.

ويذكر أن أكثر من 52 دولة قد أعربت عن موافقتها على استخدام لقاح “سبوتنيك V” الروسي، علما أنه يحتل المرتبة الثانية في العالم من حيث عدد الموافقات التي حصل عليها المنظمون الحكوميون.