حثّ مسؤول كبير في وكالة الأدوية الأوروبية دول الاتحاد الأوروبي ، على الامتناع عن منح الموافقة للقاح “سبوتنيك في” الرّوسي المضاد لكوفيد-19 الرّوسي، بينما تراجع الوكالة سلامته وفعاليته.
و قالت رئيسة مجلس إدارة وكالة الأدوية الأورويية كريستا ويرثومر هوش في محطة “أو.أر.إف” النّمساوية : “نحتاج إلى مستندات يمكننا مراجعتها ، ليس لدينا حاليا بيانات بشأن من تمّ تطعيمهم ، إنّه غير معروف و هذا هو سبب نصحي بشكل سريع عدم إعطاء الدّول تصريح طوارئ”.
و أضافت بعد أن قالت الوكالة الأسبوع الماضي إنّها بدأت مثل هذه المراجعة “يمكننا طرح (سبوتنيك في) في السّوق هنا في المستقبل عند مراجعة البيانات المناسبة ، بدأت المراجعة الآن في وكالة الأدوية الأوروبية”.
و أوضحت “البيانات تأتي من الشّركات الرّوسية المصنّعة و ستتمّ مراجعتها بالطّبع وفقًا للمعايير الأوروبية للجودة و السّلامة و الفعالية عندما يتمّ إثبات كلّ شيء، سيتمّ ترخيصه أيضا في الاتحاد الأوروبي”.
و تمّت الموافقة بالفعل على (سبوتنيك في) أو يجري تقييمه للموافقة عليه في 3 دول أعضاء في الاتحاد الأوروبي و هي المجر و سلوفاكيا و جمهورية التّشيك.
و قال مسؤولو الاتحاد الأوروبي إنّ بروكسل يمكن أن تبدأ مفاوضات مع الشّركة المصنّعة للقاح إذا طلب ذلك ما لا يقل عن أربع دول أعضاء.
لمتابعة كلّ المستجدّات في مختلف المجالات في تونس
تابعوا الصفحة الرّسمية لتونس الرّقمية في اليوتيوب
تعليقات